绿谷灵芝抑制低密度脂蛋白的氧化及单核细胞对内皮细胞的粘附作用

作者	单位
张红梅	北京大学医学部药理系
田辉凯	北京大学医学部血液流变学研究中心
林志彬	北京大学医学部药理系
李学军	北京大学医学部药理系
姚伟娟	北京大学医学部药理系

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中文摘要:

目的:采用血清药理学方法研究绿谷灵芝对低密度脂蛋白（LDL）氧化作用的影响,以及对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）和晚期糖基化终末产物（AGE）诱导的单核细胞内皮细胞粘附作用的影响。方法:通过检测培养上清中硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）的生成表示含药血清对LDL的氧化作用,用白细胞髓过氧化物酶法测定单核细胞对内皮细胞的粘附作用。结果:0.12g/kg绿谷灵芝一次给药组0.5h、1h、2h、3h,两次给药0.5h、1h取血分离得到的血清对LDL氧化作用无明显影响,两次给药2h、3h以及0.12g/kg、0.24g/kg、0.72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后,取血分离得到的血清均可降低LDL的氧化作用（P<0.05）;0.24g/kg、0.72g/kg绿谷灵芝连续给药10天后,取血分离得到的血清均可抑制由ox-LDL和AGE诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用（P<0.05）。结论:绿谷灵芝含药血清能显著降低LDL的氧化作用,减轻由ox-LDL和AGE诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用。

英文摘要:

Objective: To study the effect of Lugu Ganoderma Lucidum (LGL) on low-density lipoprotein (LDL) oxidation and monocyte adhesion to endothelium (AdM-E) induced by oxydative LDL and advanced glycosylation endproducts (AGE) by using serum pharmacological technique. Methods: LDL oxidation was determined by measuring the thiobarbituric acid reactive substances in the supernatants, and AdM-E was determined by measuring myeloperoxidase activity of adherent monocyte. Results: Serum derived from rats 0. 5 hrs, 1 hr, 2 hrs, 3 hrs after LGL administering 0.12 g/kg once and 0. 5 hrs, 1 hr after LGL administering twice showed no significant effect on LDL oxidation, but the serum from rats 2 hrs, 3 hrs after LGL 0.12 g/kg administering twice or from rats after 10 successive days LGL administering in dose of 0.12 g/kg, 0.24 g/kg and 0. 72 g/kg, all could lower the LDL oxidation (P<0.05). Besides, the serum from rats with 10 days LGL administering of all dosages also could inhibit AdM-E induced by AGE (P < 0.05), and those of 0. 24 g/kg and 0.72 g/kg could inhibit AdM-E induced by oxydative LDL ( P < 0.05). Conclusion: LGL could decrease LDL oxidation and AdM-E induced by AGE or oxydative LDL.

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