视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种进行性损害视细胞的遗传性眼病,杆体逐渐被破坏。临床特点为夜盲、视野缩小和在视网膜上出现骨细胞样色素沉着。本病例为临床较少见的中心性视网膜色素变性,其病变特点为色素改变在黄斑区内或黄斑的周围而非周边部,故又称为逆性进行性视网膜色素变性,病变早期即有较明显的中心视力减退和色觉障碍,但无夜盲症状。患者,男,56岁,主诉:双眼视力下降13年。病史:13年前无明显诱因出现双眼视力逐渐下降,伴畏光,无夜盲,无视物变形变色,无眼红眼痛,曾就诊于多家医院,疗效不佳。否认家族遗传病史,否认父母近亲结婚。眼科检查:双眼视力均为0.06,不能矫正 |