清胰颗粒干预重症急性胰腺炎后胰腺蛋白组学表达差异性研究

作者	单位	E-mail
杨元生,叶昇,石星亮,杜政委,崔淑兰,王晖
陈垦	广东药学院临床医学院内科学教研室（广州 510310）	chenkenck@126.com

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中文摘要:

目的观察清胰颗粒（Qingyi Granules， QYG）对牛黄胆酸钠（sodium tauro cholate， STC）诱导大鼠重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis， SAP）胰腺组织中总蛋白表达变化的影响。方法 36只SD大鼠经胰胆管逆行注射5%STC诱导SAP，随机分为SAP组和QYG治疗组（QYG组），每组18只。建模成功后，QYG组每12 h 1次QYG对水（W∶W=1∶1）灌胃［1 mL/（100 g?只）］，SAP组以生理盐水替代，共给药4次。提取两组大鼠胰腺组织总蛋白行双向电泳（two dimensional electrophoresis， 2-DE）、荧光染色和图谱分析，选择48 h两组间差异表达超过4倍的蛋白质点进行MALDI-TOF／TOF质谱分析和生物信息学分析，观察两组蛋白质点的差异。结果 5%STC诱导出SAP大鼠模型，胰腺组织有典型病理学改变。经凝胶图像处理软件分析胰腺组织蛋白组学变化：48 h 时两组有22个差异点，用药后5个点蛋白上调，17个点下调。48 h时间点比较两组表达差异超过4倍且稳定的蛋白质斑点共有9个，质谱分析和数据库检索共鉴定出7种蛋白质，分别是丝氨酸蛋白酶抑制剂b1a （39 kb）、丝氨酸蛋白酶抑制剂b1a（43 kb）、硫氧还蛋白过氧化物酶 Ⅳ（Prx Ⅳ）、糜蛋白酶样蛋白（Clps）、γ－肌动蛋白（Actg1）、谷氨酰－脯氨酰tRNA合成酶（Eprs）、短链羟酰辅酶A脱氢酶（Hadhsc）。从功能分析，这些蛋白与SAP胰腺病理损伤过程中信号传导相关。结论比较蛋白质组学能较好地反映QYG对SAP大鼠胰腺组织中差异表达蛋白的影响，研究差异表达蛋白有可能为QYG治疗SAP提供新的理论基础和分子靶点。

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