降糖益肾方对高胰岛素诱导的人肾小球系膜细胞增殖及IRS-1、PI-3K蛋白表达的影响

基金项目:国家自然科学基金资助项目（No. 81011120382；No.81102593；No.81273753）；湖南省自然科学基金资助项目（No.12JJ2048）；湖南省自然科学省市联合基金项目（No .12JJ9031）；湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目（No.2010－170）；湖南省普通高等学校科学研究项目（No.11C0964）

作者	单位	E-mail
吴勇军,成细华,吴慧
喻嵘	湖南中医药大学中医内科学重点实验室（长沙 410208）	yuron@hotmail.com

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中文摘要:

目的观察降糖益肾方对高胰岛素诱导的人肾小球系膜细胞（human glomerular mesangial cells， HMCs）增殖及其胰岛素受体底物-1（insulin receptor substrate 1， IRS-1）、磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol-3-kinase， PI-3K）蛋白表达的影响。方法将HMCs分为正常空白对照组（空白组）、高胰岛素模型组、抑制剂组、中药组。首先预实验确定胰岛素、抑制剂和降糖益肾方用药浓度。各组分别加入不同培养液，空白组予RPMI1640培养液，其余3组均予含100 nmol/L胰岛素的培养液，培养24 h，同时抑制剂组、中药组分别予80 μmol/ L LY294002、125 mg/L降糖益肾方干预，继续培养48 h。采用MTT法及流式细胞技术检测HMC增殖，采用免疫组化和Western blot技术检测IRS-1、PI-3K蛋白表达。结果在高胰岛素诱导下，中药组和抑制剂组HMC增殖均显著降低，IRS-1、PI-3K蛋白表达水平下调（P<0.01）；与抑制剂组比较，中药组IRS-1、PI-3K蛋白表达水平下调稍弱（P<0.05）。结论降糖益肾方具有降低高胰岛素诱导的HMC增殖的作用，其机制可能与干预胰岛素信号通路有关。

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