银杏酮酯对β－淀粉样蛋白诱导大鼠海马神经元氧化应激致细胞损伤影响的实验研究

目的研究银杏酮酯（GBE50）对由β－淀粉样蛋白（Aβ）诱导的海马神经元氧化应激反应的影响及可能机制。方法通过体外原代培养获得海马神经细胞，将细胞分成4组：正常对照组（Ctrl组）、Aβ组、溶剂对照组（PDO组）和GBE50组（分6个浓度梯度5、10、25、50、100、200 μg/mL）。除Ctrl组外，其他组中的细胞均经20 μmol/L Aβ25－35诱导后出现氧化应激状态，采用MTT和荧光探针标记法，观察不同浓度的GBE50对海马神经元细胞活力和细胞内活性氧（ROS）的影响。运用Western blotting法检测观察GBE50（25、50、100 μg/mL）3个浓度梯度对氧化应激通路中的胞质内细胞色素C（Cyto C）与胞内总Cyto C蛋白表达量之间的比值，以及活化的Caspase-3蛋白表达量的影响。结果与Ctrl组比较，20 μmol/L的Aβ25－35诱导细胞后使细胞活力明显降低，细胞内ROS量明显增多（均P<0.05）。与Aβ组比较，GBE50能够改善细胞活力，除10 μg/mL浓度外，GBE50其他浓度组的细胞活力随着浓度的增高而明显升高（P<0.05）；同时GBE50各浓度组的胞内ROS量均明显减少（均P<0.05）。Aβ诱导后细胞内的Cyto C比值及活化Caspase-3表达量均较Ctrl组明显升高（P<0.05）。与Aβ组比较，在GBE50的3个浓度组中，100 μg/mL的GBE50组中Cyto C比值明显降低（P<0.05），50、100 μg/mL的GBE50组中活化Caspase-3表达量均显著降低（P<0.05）。结论20 μmol/L的Aβ25－35能够诱导海马神经元胞内活性氧的产生，而GBE50通过减小胞质内与胞内总Cyto C量的比值，抑制凋亡蛋白Caspase-3活化，从而抑制Aβ诱导的细胞内氧化应激反应。

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