电针足三里对脓毒症模型大鼠肠道Ghrelin及高迁移率族蛋白B1表达的影响

目的探讨脓毒症模型大鼠血清及肠组织Ghrelin及高迁移率族蛋白B1（high mobility group protein，HMGB1）表达及电针足三里干预对其表达的影响。方法采用随机数字表法将48只Wistar雄性大鼠分为假手术组（Sham组）、盲肠结扎穿孔术组（cecal ligaton and puncture， CLP组）、CLP加电针足三里组（electroacupanctrue， EA组）及CLP加Ghrelin受体阻断剂加电针组（GHSRA组），每组12只。通过CLP术诱导制备严重腹腔感染致脓毒症模型。Sham组沿腹正中线切口后立即缝合腹壁切口。EA组于CLP术后20 min行持续针刺双侧足三里30 min（强度为2 mA， 2～100 Hz）， GHSRA组于电针前静脉注射Ghrelin受体阻断剂［D Arg1，D Phe5，D Trp7.9，Leu11］ substance P，用量为700 nmol/kg。注射开始20 min后行电针足三里治疗，操作同EA组。各组大鼠于CLP术后12 h取血标本，采用ELISA法测定血清HMGB1及Ghrelin含量，免疫组化法测定肠组织Ghrelin免疫阳性细胞数目，蛋白质印迹法（Western blot）检测肠组织HMGB1蛋白表达。结果与Sham组比较，CLP组血清HMGB1水平及肠组织HMGB1蛋白表达显著增加（P<0.05），Ghrelin水平及其免疫阳性细胞表达率显著降低（P<0.05）；与CLP组比较，EA组血清HMGB1水平及肠组织HMGB1蛋白表达显著降低（P<0.05），而Ghrelin水平及其免疫阳性细胞表达率显著增加（P<0.05）；与EA组比较，GHSRA组血清HMGB1水平及肠组织HMGB1蛋白表达增加（P<0.05），但Ghrelin水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；Sham、CLP和EA组大鼠血清HMGB1与Ghrelin水平呈负相关（r=－0.528， P<0.01）。结论电针足三里可抑制脓毒症模型大鼠肠道HMGB1蛋白表达，促进Ghrelin表达。Ghrelin受体阻断剂能阻滞电针对HMGB1的抑制作用，电针足三里的抗炎作用可能与Ghrelin有关。

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