芪冬活血饮对急性肺损伤大鼠炎性因子及Toll样受体4基因表达的影响

目的探讨芪冬活血饮对急性肺损伤（acute lung injury， ALI）大鼠炎性因子及Toll样受体（Toll-like receptor， TLR）4 mRNA的影响。方法将50只健康雄性SD大鼠，按体重分层随机分为空白对照组、脂多糖（Lipopolysaccharide， LPS）模型组及芪冬活血饮低、中、高剂量组，每组10只。芪冬活血饮低、中、高剂量组分别于造模前24、12 h及造模后12 h给予4、8、16 mL/kg芪冬活血饮灌胃，空白对照组、LPS模型组给予生理盐水灌胃。采用气管内滴入LPS制备大鼠模型，造模24 h后处死动物，制备肺泡灌洗液，采用ELISA法测定TNF-α、IL-1β及IL-10水平；RT-PCR测定肺组织TLR4 mRNA表达。结果与空白对照组比较，LPS模型组TNF-α、IL-1β及IL-10含量均增高（P<0.01），TLR4 mRNA表达亦增高（P<0.01）。与LPS模型组比较，芪冬活血饮高、中剂量组TNF-α、IL-1β含量降低（P<0.05， P<0.01），IL-10含量增高（P<0.01），且TLR4 mRNA表达降低（P<0.01）。与芪冬活血饮高剂量组比较，芪冬活血饮中、低剂量组TNF-α、IL-1β含量增高（P<0.05），低剂量组IL-10水平降低（P<0.05），低剂量组TLR4 mRNA表达亦增高（P<0.05）。与芪冬活血饮中剂量组比较，芪冬活血饮低剂量组IL-10水平降低（P<0.05），而TLR4 mRNA表达增高（P<0.05）。结论芪冬活血饮对LPS导致的大鼠 ALI 有保护作用，其机制与抑制TLR4 mRNA表达，进而导致促炎细胞因子TNF-α、IL-1β下降、抗炎细胞因子IL-10升高，纠正炎症失衡有关。

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