早发冠心病血瘀证与血管紧张素转化酶基因单核苷酸多态性的相关性研究

基金项目:湖南省高校创新平台开放基金重点项目（No. 11K049）；国家自然科学基金项目（No. 81373550， No. 81202647）；霍英东教育基金会资助项目（No. 131042）；中国博士后科学基金资助项目（No. 2012M521526， No. 2013T60771）；中医诊断学国家重点学科研究生创新基金资助项目（No. 2013ZYZD28）

作者	单位	E-mail
李琳,李杰,简维雄
胡志希	湖南中医药大学中医诊断研究所（长沙410208）	5471313@sohu.com

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中文摘要:

目的探讨早发冠心病（coronary heart disease，CHD）血瘀证与血管紧张素转化酶（angiotensin converting enzyme，ACE）基因单核苷酸多态性的相关性。方法从ACE基因选取3个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）位点rs4343、rs4293和rs4267385，建立基于飞行时间质谱分析技术的方法，检测各SNP位点的等位基因和基因分型，对比各组等位基因和各基因型频率。结果ACE基因多态性位点rs4293、rs4267385的基因型相似，而ACE基因多态性位点rs4343基因型和等位基因的分布与健康对照组比较，Ⅰ、Ⅱ组差异有统计学意义（P<0.05， P<0.01）， G等位基因频率高于与健康对照组（P<0.05， P<0.01）；基因型频率的相对患病风险分析显示，ACE基因SNP位点rs4343基因型的G等位基因携带者（GG+AG）患早发CHD的风险是非G等位基因携带者的3.6倍（95%CI：1.224－10.585， P=0.02），经　Logistic 回归分析校正性别、年龄、TC、TG等风险因素之后，差异仍有统计学意义（OR=3.994，95%CI：1.230－12.974， P=0.021）。结论ACE基因位点rs4343（G2350A）多态性可能是早发CHD发病的危险因素之一，但可能不是早发CHD血瘀证的易感因素。

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