清化肠饮对脂多糖诱导的人肠上皮细胞NF-κB激活的影响

作者	单位	E-mail
陈锦团,张歆,方文怡
柯晓	福建中医药大学附属第二人民医院福建省脾胃研究室（福州350003）	drkxkx@163.com

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中文摘要:

目的运用脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激分化的结肠癌Caco-2细胞作为一种人体外肠上皮细胞的炎症模型，探讨清化肠饮的抗炎作用及其分子机制。方法制备清化肠饮，培养人结肠上皮细胞Caco-2，应用ELISA方法测定肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8），Western blot分析法检测抑制性卡巴蛋白（inhibitory Kaba protein，IκB-α）、磷酸化抑制性卡巴蛋白（phosphorylated inhibitory Kaba protein，p-IκB-α）、核转录因子p50（nuclear transcription factor p50，p50）、核转录因子RelA（nuclear transcription factor RelA，RelA）蛋白。结果与未给予LPS刺激比较，LPS刺激能诱导Caco-2细胞TNF-α和IL-8的释放（ P <0.05）。清化肠饮处理可降低LPS诱导的TNF-α和IL-8的分泌，并呈剂量依赖性（ P <0.05）。0、5、10、50 μg/mL不同浓度清化肠饮对Caco-2细胞存活率无明显影响，各浓度间比较，差异无统计学意义（ P >0.05）。清化肠饮可抑制LPS刺激后的IκB-α的磷酸化，p-IκB-α的表达情况随着清化肠饮浓度的增加而下降（ P <0.05），IκB-α无明显变化（ P >0.05）。p50、RelA表达水平随着清化肠饮浓度的增加而下降（ P <0.05），均呈剂量依赖性。结论清化肠饮抑制LPS介导的NF-κB活化可能是其治疗IBD的机制之一。

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