电针对PCOS大鼠子宫内膜IRS1和IRS2 mRNA表达及胰岛素敏感性的影响

目的观察电针对多囊卵巢综合征（PCOS）大鼠子宫内膜胰岛素受体底物（IRS）1和IRS2基因表达及胰岛素敏感性的影响，为电针提高PCOS患者妊娠率，减少流产率的临床应用提供实验依据。方法 24日龄雌性SD 大鼠皮下注射脱氢表雄酮（DHEA）的麻油溶液结合高脂饮食造模，正常组同期皮下注射麻油，喂以普通饲料；PCOS 大鼠模型随机分为模型组、电针组，各组均于80 日龄起进行干预，其中电针组电针治疗， 1周3次，连续5周，而正常组、模型组每天只捆绑不针刺，1周3次，连续5周。治疗前后尾静脉取血，氧化酶法测定空腹血糖（FPG）水平，罗氏电化学发光法测定空腹胰岛素（FINS）水平，计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR指数），治疗结束后，各组大鼠断头处死，留取子宫内膜标本，用实时定量荧光PCR法检测子宫内膜组织IRS1、IRS2 mRNA表达。结果各组治疗前后的FPG 水平变化差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗前，模型组FINS 水平、HOMA-IR指数均显著高于正常组（P<0.05）；治疗后，电针组FINS、HOMA-lR水平显著低于模型组（P<0.05）；与正常组比较，模型组子宫内膜组织IRS1、IRS2 mRNA表达升高（P<0.05）；与模型组比较，电针组子宫内膜组织IRS1、IRS2 mRNA表达降低（P<0.05）。结论电针具有改善PCOS大鼠胰岛素敏感性，提高子宫内膜组织IRS1、IRS2 mRNA表达的作用，这可能是其改善子宫内膜胰岛素抵抗的机制之一。

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