孙红,李凌云,周湘明,傅晋翔.莪术醇对体外多发性骨髓瘤细胞生物学行为的影响[J].中国中西医结合杂志,2016,36(10):1229-1234 |
莪术醇对体外多发性骨髓瘤细胞生物学行为的影响 |
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DOI:10.7661/CJIM.2016.10.1229 |
中文关键词: 莪术醇 多发性骨髓瘤 生物学行为 耐药 |
英文关键词: |
基金项目:苏州市科技发展计划资助项目(No.SYSD2812139) |
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中文摘要: |
目的观察莪术醇对体外多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)细胞生物学行为的影响,为莪术醇临床治疗MM提供理论依据。方法以骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)和骨髓瘤8226细胞株(multiple myeloma cell line 8226,RPMI 8226)为研究对象,分为RMPI 8226单独培养组(RMPI 8226)和BMSCs RMPI 8226细胞共培养组(BMSCs+RMPI 8226),分别加入不同浓度(0.1、0.5、1、10 μg/mL)的莪术醇,采用流式细胞术检测莪术醇对各组RPMI 8226增殖、周期及凋亡的影响;应用逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction, RT-PCR)检测BMSCs成骨分化基因核因子κb受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor κb ligand, RANKL)及骨保护素(osteoprotegerin, OPG)的表达水平。结果莪术醇可诱导RMPI 8226细胞周期阻滞,且对单独培养组RMPI 8226细胞的周期阻滞明显高于BMSCs共培养组;莪术醇能明显抑制RPMI 8226细胞增殖,诱导RPMI 8226细胞凋亡(均P<0.01),BMSCs可明显降低莪术醇诱导的RPMI 8226细胞凋亡;莪术醇可下调骨髓瘤骨病相关基因RANKL表达,上调OPG表达。结论莪术醇能干扰MM细胞周期,诱导细胞凋亡,在下调RANKL表达的同时,上调OPG表达;BMSCs共培养明显抑制莪术醇诱导的MM细胞凋亡,可能与MM细胞耐药有关。 |
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