化痰通络方对IL-1β刺激的RA滑膜成纤维细胞增殖及TNF-α和aFGF的影响

作者	单位	E-mail
徐振兴，邱明山，滕菁
陈进春	福建中医药大学附属厦门市中医院检验科（厦门 361009）	zhenxing_112@163.com

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中文摘要:

目的探讨化痰通络方对IL-1β刺激的类风湿关节炎滑膜成纤维细胞（rheumatoid arthritis synovial fibroblast， RASFB）增殖及肿瘤坏死因子－α（TNF-α）和酸性成纤维细胞生长因子（acidic fibroblast growth factor， aFGF）分泌的影响。方法体外培养RASFB细胞株，加入终浓度为1、5、10、20 μg/L的 IL-1β24、48 h以WST-1法检测RASFB增殖率；然后选择20 μg/L的IL-1β为诱导剂量为IL-1β组。在此基础上加入终浓度（V/ V）为5%、2%、1%的高、中、低浓度化痰通络方水煎液为高、中、低浓度化痰通络方组，培养24、48 h，并设空白对照组。比较RASFB的增长率。ELISA法检测各组TNF-α和aFGF含量，RT-PCR检测TNF-α和aFGF mRNA表达。结果 24、48 h时，与IL-1β 1 μg/L比较，IL-1β 5、10、20 μg/L RASFB 增殖率升高（P<0.01）；与IL-1β 5 μg/L比较，IL-1β 10、20 μg/L RASFB 增值率升高（P<0.01），且IL-1β 20 μg/L RASFB 增值率高于IL-1β 10 μg/L（P<0.01）。48 h时各浓度的RASFB 增值率高于24 h（P<0.01）。与高浓度化痰通络方组比较，中、低浓度化痰通络方组RASFB增殖率降低，且中浓度化痰通络方组对IL-1β刺激的RASFB增殖率明显降低（P<0.01）。与空白对照组比较，IL-1β组24、48 h时TNF-α、aFGF mRNA表达及含量均升高（P<0.05）；与IL-1β组比较，除24 h低浓度化痰通络方组TNF-αmRNA表达外，24、48 h高、中、低浓度化痰通络方TNF-α、aFGF mRNA表达及含量均降低 （P<0.05）；与高浓度化痰通络方组比较，24、48 h时中、低浓度化痰通络方TNF-α、aFGF mRNA表达升高，24 h低浓度化痰通络方TNF-α含量以及24、48 h中、低浓度化痰通络方TNF-α、aFGF含量升高（P<0.05）。结论化痰通络方治疗RA的机理可能涉及抑制RASFB的增殖，降低TNF-α和aFGF mRNA的表达及其蛋白的分泌。

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