电针对MCAO模型大鼠海马区内源性神经干细胞表达的影响

目的观察电针对大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion，MCAO）后缺血再灌注（ischemia-reperfusion，I/R）不同时间点大鼠海马区内源性神经干细胞（endogenous neural stem cells，eNSCs）表达的影响，探讨电针对急性脑梗死（acute cerebral infarction，ACI）远隔损害的可能机制。方法雄性SPF级SD大鼠用线栓法制作MCAO模型，采用随机数字表法分为假手术组、脑梗死组、电针组，每组30只；假手术组仅做手术创伤，脑梗死组仅作MCAO缺血再灌注处理；电针组选取“百会”和“大椎”行电针治疗，每天1次，每次30 min；治疗后第1、7、14天分别评定神经功能缺损程度，同时在各组随机选取6只大鼠处死，分离出缺血侧海马组织，采用免疫荧光法检测海马组织eNSCs增殖与分化表达。结果（1）大鼠神经功能缺损评分方面：与假手术组比较，脑梗死组在第1、7、14天神经功能缺损评分增高（P<0.05）；与脑梗死组比较，电针组在第1、7、14天神经功能缺损评分降低（P<0.05）。（2）BrdU阳性细胞表达：与假手术比较，脑梗死组缺血侧海马CA1、CA3、DG处BrdU阳性细胞数在第1、7、14天均增多（P<0.05）；与脑梗死组比较，电针组BrdU阳性细胞数均增多（P<0.05）。〖JP2〗（3）Nestin阳性细胞表达：与假手术组比较，脑梗死组海马齿状回Nestin阳性细胞数在第1、7、14天均增多（P<0.05）；与脑梗死组比较，电针组Nestin阳性表达增加，但仅第7天差异明显（P<0.05）。（4）DCX阳性细胞表达：与假手术组比较，脑梗死组第1、7天DCX阳性细胞增多（P<0.05）；与脑梗死组比较，电针组第7、14天DCX阳性细胞增多（P<0.05）。（5）NeuN阳性细胞表达：与假手术组比较，脑梗死组海马齿状回NeuN阳性细胞表达在第1、7、14天均增加，但仅第14天时差异明显（P<0.05）；与脑梗死组比较，电针组NeuN阳性细胞表达增多，但仅第1、14天时差异明显（P<0.05）。（6）GFAP阳性细胞表达：与假手术组比较，脑梗死组缺血侧海马齿状回GFAP阳性细胞表达在第1、7、14天均明显增多（P<0.05）；与脑梗死组比较，电针组GFAP阳性细胞表达增多不显著，仅第14天时差异明显（P<0.05）。结论大鼠脑梗死后海马区存在eNSCs增殖与分化，电针治疗可促进脑梗死后神经缺损功能恢复，其机制可能与电针促进脑梗死海马区eNSCs增殖与分化，抑制eNSCs过度分化为星形胶质细胞，及早长时程促进eNSCs分化为神经元，促进神经再生等机制密切相关。

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