肺泰胶囊联合抗结核治疗方案治疗复治肺结核的临床观察

目的观察含肺泰胶囊抗结核治疗方案治疗复治肺结核的临床疗效。方法将113例复治肺结核患者按随机数字表法分为治疗组（58例）和对照组（55例）。两组均采用常规抗结核化疗（治疗方案为3H-R-Z-E/6H-R-E），治疗组加服肺泰胶囊2.5 g，每日3次。两组疗程均为9个月。观察两组患者治疗2、5、8个月末的痰菌阴转率，治疗3、6、9个月末的病灶吸收率及空洞闭合率，治疗1个月末的临床症状缓解率和治疗9个月末不良反应的发生情况。结果治疗2、5、8个月末，治疗组痰菌阴转率分别为［75.00%（21/28）、92.86%（26/28）、96.43%（27/28）］明显高于对照组［41.67%（10/24）、70.83%（17/24）、75.00%（18/24）， χ2=5.96、4.92、5.09， P<0.05］。治疗3、6、9个月末，治疗组病灶吸收总有效率分别为［81.03%（47/58）、94.83%（55/58）、98.28%（57/58）］高于对照组［43.64%（24/55）、61.82% （34/55）、70.91%（39/55）， χ2=16.91、18.39、16.54， P<0.01］，且治疗组空洞缩小总有效率分别为［70.00%（28/40）、87.50%（35/40）、95.0%（38/40）］亦优于对照组［27.03%（10/37）、48.65%（18/37）、70.27%（26/37）， χ2=14.20、13.52、8.38， P<0.01］。治疗1个月末，治疗组咳嗽、咳痰、咯血、发热、乏力、盗汗、纳差症状的缓解率均高于对照组（χ2=4.78、5.59、5.40、4.65、4.25、4.79、4.50， P<0.05）。治疗组药物不良反应发生率为24.13%（14/58），对照组为29.09%（16/55），两组比较，差异无统计学意义（χ2=0.36， P>0.05）。结论肺泰胶囊与抗结核化疗药物联用治疗复治肺结核，能促进病灶吸收及空洞闭合，加快痰菌转阴。

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