电针对脑缺血再灌注大鼠内质网应激关键因子GRP-78、Caspase-12表达的影响

作者	单位	E-mail
余琴华	广州医科大学卫生职业技术学院针灸推拿教研室（广州 510925）	yuqinhua@126.com
于涛，徐建永，谢天炽

摘要点击次数: 1332

全文下载次数: 686

中文摘要:

目的观察电针对脑缺血再灌注大鼠不同时间点脑缺血区脑神经细胞凋亡及内质网应激凋亡通路信号分子葡萄糖调节蛋白（GPR78）和Caspase-12影响。方法126只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组，其中假手术组6只，模型组和电针组各60只。模型组和电针组再随机分为再灌注6、12、24、48、72 h组，每组12只，采用改良线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型。电针组电针百会和大椎，每次 30 min，每12 h治疗1次，假手术组和模型组大鼠捆绑固定30 min，不做任何治疗。假手术组于手术后 24 h、各组大鼠于相应时间进行神经学分级评定后处死大鼠并提取脑组织，观察海马CA1区形态学改变。TUNEL法检测各组神经细胞凋亡指数，免疫组化法和Western blot检测脑组织GRP78、Caspase-12蛋白表达的变化。结果模型组和电针组海马CA1出现不同程度细胞凋亡变形。与本组前一时间点比较，模型组及电针组再灌注12、24、48、72 h神经功能评分降低（P<0.05， P<0.01），再灌注12、24 h神经细胞凋亡指数、Caspase-12阳性细胞数、Caspase-12蛋白表达升高（P<0.05， P<0.01），再灌注48、72 h神经细胞凋亡指数、Caspase-12阳性细胞数及蛋白表达降低（P<0.05， P<0.01），再灌注12 h GRP78阳性细胞数、GRP78蛋白表达升高（P<0.05， P<0.01），再灌注24、48、72 h GRP78阳性细胞数及蛋白表达降低（P<0.05， P<0.01）。与模型组同期比较，电针组再灌注12、24、48、72 h神经学评分、Caspase-12阳性细胞数降低（P<0.05， P<0.01）；电针组各时间点神经细胞凋亡指数、GRP78阳性细胞数及蛋白表达、Caspase-12蛋白表达降低（P<0.05， P<0.01）。结论缺血再灌注24 h为神经元凋亡高峰，Caspase-12的免疫活性出现的时间晚于GRP78。电针可能通过抑制GRP78、Caspase-12的释放和激活减轻脑缺血再灌注后不同时间所致缺血脑神经细胞凋亡。

英文摘要:

关闭