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尚懿纯,曹式丽,杨洪涛,窦一田.肾苏Ⅱ方对局灶节段性肾小球硬化大鼠Notch-P53通路及足细胞凋亡的影响[J].中国中西医结合杂志,2017,37(8):973-978
肾苏Ⅱ方对局灶节段性肾小球硬化大鼠Notch-P53通路及足细胞凋亡的影响
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DOI:10.7661/j.cjim.20170630.143
中文关键词:  局灶节段性肾小球硬化  肾苏Ⅱ方  足细胞  凋亡  Notch-P53通路
英文关键词:
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No. 81403333);天津市应用基础与前沿技术研究计划资助项目(No. 14JCQNJC11400);天津市高等学校科技发展基金资助项目(No. 20130210)
作者单位E-mail
尚懿纯,曹式丽,杨洪涛   
窦一田 天津中医药大学第一附属医院肾病科(天津 300193) hczar1745@163.com 
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中文摘要:
      目的 观察肾苏Ⅱ方对局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)大鼠肾脏功能、病理、足细胞数量、Notch-P53凋亡通路标志蛋白的影响。方法 采用左肾切除加阿霉素注射法诱发SD大鼠FSGS模型,依体重随机分为3组,模型组、贝那普利组和肾苏Ⅱ方组,每组12只,另设对照组(12只)。贝那普利组予贝那普利[9.25 mg /(kg·d)]、肾苏Ⅱ方组予肾苏Ⅱ方[9.71 g/(kg·d)],对照组、模型组予等量生理盐水,均连续灌胃12周。检测大鼠肌酐(serum creatinine,SCr)、血清尿素氮(blood urine nitrogen,BUN)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、载脂蛋白A1(apolipoprotein-A1,Apo-A1)水平。观察肾小球硬化改变、足细胞数量分析、Notch-P53凋亡通路关键位点的Notch1、Hes-1、P53及Bad蛋白表达。结果 与模型组比较,贝那普利组和肾苏Ⅱ方组治疗4、8、12周,HDL明显上升(P<0.05);治疗8、12周,SCr明显下降(P<0.05)、Apo-A1明显上升(P<0.05);治疗12周,BUN、肾小球硬化指数、肾小球系膜基质相对面积、Notch1、Hes-1、P53、Bad蛋白明显减少(P<0.05),足细胞数量明显增加(P<0.05)。结论 肾苏Ⅱ方可能通过调控Notch-P53通路,阻抑足细胞凋亡进程,进而延缓FSGS大鼠疾病进展。
英文摘要:
      
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