调脾护心方对急性心肌缺血模型大鼠心肌AngⅡ、ACE、AGTR1蛋白及AGT、AGTR1、ET-1 mRNA表达的影响

作者	单位	E-mail
王银燕，袁良，杨帆
戴小华	安徽中医药大学第一附属医院心内科，安徽省中医药科学院心血管病研究所（合肥230031）	xin_d3980@163.com

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目的观察调脾护心方对急性心肌缺血模型大鼠心肌血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、血管紧张素转化酶（ACE）、血管紧张素Ⅱ受体1（AGTR1）蛋白和血管紧张素原（AGT）、AGTR1、内皮缩血管肽1（ET-1）mRNA表达的影响。方法采用腹腔注射异丙肾上腺素［5 mg/（kg·d）］连续5天，制备大鼠急性心肌缺血模型。将64只急性心肌缺血模型大鼠随机分为调脾护心方低剂量组［低剂量组，生药5.85 mg/（kg·d）］、调脾护心方高剂量组［高剂量组，生药23.40 mg/（kg·d）］、曲美他嗪组［10 mg/（kg·d）］、模型组，每组16只，并设正常大鼠16只作为对照组。各用药组灌胃相应药物，对照组与模型组灌胃等体积生理盐水。连续灌胃28天后，分别采用HE染色法观察心肌组织病理变化；Western Blot检测各组大鼠心肌组织中AngⅡ、ACE、AGTR1蛋白表达；RT-PCR检测各组大鼠心肌组织中AGT、AGTR1、ET-1 mRNA表达。结果病理结果显示，调脾护心方和曲美他嗪可改善心肌缺血后细胞损伤。与对照组比较，模型组AngⅡ、ACE、AGTR1蛋白和AGT、AGTR1、 ET-1 mRNA表达增高（P<0.05， P<0.01）。与模型组比较，各用药组AngⅡ、ACE、AGTR1蛋白和AGT、AGTR1、 ET-1 mRNA表达均降低（P<0.05， P<0.01）。与曲美他嗪组比较，低剂量组AngⅡ、ACE、AGTR1蛋白和AGT、AGTR1 mRNA表达增高，高剂量组ACE蛋白和AGT mRNA表达增高（P<0.05， P<0.01）。与低剂量组比较，高剂量组AngⅡ、ACE、AGTR1蛋白和AGT mRNA表达降低（P<0.01），ET-1 mRNA表达增高（P<0.01）。结论调脾护心方可通过抑制肾素—血管紧张素系统（RAS）的过度激活发挥心肌保护作用。

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