MEBT/MEBO通过PTEN/AKT通路对慢性难愈合创面中基质金属蛋白酶表达的影响

作者	单位	E-mail
陈端凯,岑小宁,包崇婵
唐乾利	右江民族医学院/桂西高发病防治重点实验室（广西 533000）	htmgx@163.com

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中文摘要:

目的通过观察湿润暴露疗法/湿润烧伤膏（MEBT/MEBO）是否通过同源性磷酸酶张力蛋白（PTEN）/磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）通路影响慢性难愈合创面中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达，探讨MEBT/MEBO的作用机制。方法150只Wistar雄性大鼠被随机分为5组，美宝组（30只）、贝复新组（30只）、模型组（30只）、急性组（30只）和空白组（30只），并构建创面模型。于造模的第3、7、14天观察创面愈合情况，并采取创面标本组织，进行HE染色及Masson染色观察各组创面组织形态学变化和Western Blot检测各组PTEN、p-AKT、MMP-2及MMP-9蛋白表达情况。结果（1）贝复新组及美宝组创面愈合时间显著短于模型组（P<0.05），创面愈合率高于模型组（P<0.05），且创面组织染色结果更好；（2）在造模第3天，贝复新组及美宝组中PTEN蛋白表达量明显低于模型组（P<0.05），p-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白表达高于模型组（P<0.05）；第14天，与模型组比较，贝复新组及美宝组中PTEN蛋白表达增高（P<0.05），p-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低（P<0.05）。结论MEBT/MEBO可促进慢性难愈合创面的愈合，其可能作用机制是通过激活PTEN/AKT信号通路影响创面组织中MMP-2、MMP-9表达，及基底膜（BM）的降解与重塑。

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