脑泰方对血红蛋白诱导的大鼠皮质神经元铁超载及过氧化损伤的多靶点干预作用

目的探讨脑泰方对体外血红蛋白（HGB）诱导的大鼠皮质神经元铁超载及过氧化损伤的多靶点干预作用及其机制。方法原代培养新生SD大鼠皮质神经元，采用HGB诱导神经元模拟建立脑出血后神经元铁超载及氧化应激损伤细胞模型；实验设正常组、模型组、空白血清对照组、铁离子螯合剂甲磺酸去铁胺（DFX）组、抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）组和脑泰方含药血清（NTF）组。采用CCK8法检测各组细胞活力；采用Calcein-AM染色法检测各组细胞内铁含量；采用ELISA法检测各组谷胱甘肽（GSH）含量、谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX-4）活性及各组上清液中脂质活性氧（lipid ROS）含量；采用高内涵细胞成像分析技术（HCA）检测各组神经元转铁蛋白受体（TfR）、铁调节蛋白2（IRP-2）、膜铁转运蛋白1（Fpn-1）表达。结果与正常组比较，模型组及空白血清对照组神经元细胞活力降低（P<0.01），细胞内铁含量、细胞上清液中lipid ROS含量、TfR 蛋白及Fpn-1蛋白表达升高（P<0.01， P<0.05），IRP-2、GSH含量、GPX-4活性降低（P<0.01， P<0.05）。与模型组比较，DFX组、NAC组和NTF组细胞活力、GSH含量、GPX-4活性升高（P<0.01， P<0.05），细胞内铁含量、细胞上清液lipid ROS含量降低（P<0.05）；DFX组及NTF组细胞TfR 及IRP-2蛋白表达降低（P<0.01， P<0.05），Fpn-1蛋白表达升高（P<0.01， P<0.05）。结论脑泰方可通过减轻HGB诱导的大鼠皮质神经元细胞铁超载及lipid ROS累积，从而提高神经元细胞活力；其作用机制与铁死亡的生物学过程相吻合。脑泰方可能通过对神经细胞铁代谢及抗氧化信号分子的多靶点干预作用，抑制脑出血后神经细胞铁死亡而发挥神经保护作用。

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