Nrf2/HO-1通路介导的及己醇提取物致大鼠肾毒性研究

基金项目:国家自然科学基金资助项目（No.91742101）；安徽省自然科学基金项目（No.1608085MH160）；安徽省科技厅重点研究与开发项目（No.1804h08020271）；安徽省教育厅自然科学研究项目（No.KJ2013B310）；安徽省卫生计生委中医药课题（2016zy95）；皖南医学院重点科研项目培育基金（No.WK2014Z03）；安徽师范大学研究生科研创新与实践项目（No.2014yks094zd）

作者	单位	E-mail
孙淑萍
张小平	安徽师范大学生命科学院（安徽 241000）	pinghengxu@sina.com.cn
李红星，刘金鑫

摘要点击次数: 913

全文下载次数: 378

中文摘要:

目的研究及己根、茎、叶醇提取物所致大鼠肾毒性及机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分成空白（KB）组、根醇（GC）组、茎醇（JC）组和叶醇（YC）组，每组10只。GC、JC、YC三组分别给予相应醇提取物4.14、3.21、1.17 g/kg灌胃。KB组给予等体积0.5% 羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液灌胃，每天1次，连续灌胃14天。绘制体重变化曲线，计算肾脏指数，制作肾脏组织切片，进行HE染色及组织病理学观察。检测血清尿素氮（BUN，速率法）、肌酐（SCr，酶法）和尿酸（UA，酶法）及肾脏组织总超氧化物歧化酶（T-SOD，羟胺法）和丙二醛（MDA，TBA法）含量；Western Blot法检测Nrf2/HO-1通路中Nrf2、HO-1蛋白含量；免疫组化法检测肾脏TGF-β1阳性表达情况。结果与KB组比较，JC组BUN、UA含量升高（P<0.01）；JC组和YC组SCr、MDA含量升高（P<0.01），T-SOD含量及HO-1、Nrf2蛋白表达降低（P<0.01，P<0.05）；GC组、JC组和YC组大鼠肾脏TGF-β1表达水平升高（P<0.01）。与GC组比较，JC组BUN、UA含量升高（P<0.01）；JC组和YC组SCr、MDA含量及TGF-β1表达升高（P<0.01，P<0.05），T-SOD含量及HO-1、Nrf2蛋白表达降低（P<0.01）。与JC组比较，YC组BUN、SCr、UA、MDA含量降低（P<0.01，P<0.05），T-SOD含量升高（P<0.01）。KB组镜下未见明显病理变化；GC组偶见肾小管出血和上皮细胞脱落；JC组肾小管上皮细胞肿胀、坏死、脱落，炎细胞浸润明显，并出现严重的血管扩张充血和淤血；YC组肾小管上皮细胞脱落坏死，伴有淤血现象。结论及己茎和叶部位的肾毒性较大，根部位的肾毒性较小，其机制可能与氧化应激损伤有关。

英文摘要:

关闭