基于网络药理学的黄芪治疗冠心病机制研究

基金项目:科技部国家重点研发计划项目（No. 2018YFC1311505）；甘肃省心血管疾病重点实验室建设项目（No. 1206RTSA025）； 2020兰州大学中央高校基本科研专项资金（No. lzujbky-2020-kb18）；甘肃省心血管病临床医学研究中心（No. 甘科技［2018］20号）；重大疑难病中西医临床协作试点项目（No. 国中医药办政发［2018］3号）

作者	单位	E-mail
彭瑜，王永祥，秦红岩
臧凯宏	甘肃中医药大学药学院药理教研室（兰州 730000）	zangkh@163.com

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中文摘要:

目的基于网络药理学探讨黄芪治疗冠心病的机制。方法应用TCMSP、DRAR-CPI、UniprotKB、GeneCards数据库预测黄芪主要活性成分及其治疗冠心病的作用靶点。应用Cytoscape软件，构建黄芪—冠心病疾病靶点群网络；并对靶点GO富集分析和KEGG信号通路进行分析。结果黄芪对冠心病发挥治疗作用涉及19个活性成分和107个潜在作用靶点，其中主要包括调节凝血过程靶点（PROC、VDR、F9、ITGAL）、脂代谢调控靶点（RXRA、PLA2G2A、PPARD、PPARA、NR1H4）以及氧化应激调控靶点（GSTT1、SOD1）等。GO分析发现黄芪参与调控甾体激素、细胞对脂多糖反应、血管舒张的正向调节等生物学过程；KEGG分析结果显示黄芪参与调控补体和凝血级联反应、胰岛素抵抗、缺氧诱导因子1信号通路、细胞色素P450药物代谢等信号途径。结论黄芪治疗冠心病的作用机制主要包括凝血、脂代谢及抗氧化损伤过程调节。本研究为为黄芪治疗冠心病的基础与临床研究提供一定参考。

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