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姜 涛,凌翠敏,黄永青,邵 敏.牛膝甾酮对小鼠MC3T3-E1细胞成骨分化和增殖的影响[J].中国中西医结合杂志,2020,40(9):1082-1087
牛膝甾酮对小鼠MC3T3-E1细胞成骨分化和增殖的影响
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DOI:10.7661/j.cjim.20200430.308
中文关键词:  牛膝甾酮  成骨分化  细胞增殖  骨质疏松症
英文关键词:
基金项目:广州市科技计划项目(No. 201707010463); 国家自然科学基金面上项目(No. 81373654); 广东省自然科学基金项目(No. 2015A030313351)
作者单位E-mail
姜 涛,凌翠敏,黄永青   
邵 敏 广州中医药大学第三临床医学院(广州 510405) shaomin98@aliyun. Com 
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中文摘要:
      目的 研究牛膝甾酮(IS)对小鼠成骨细胞系(MC3T3-E1细胞)增殖、分化的影响及其可能的分子机制。方法 将MC3T3-E1细胞分为对照组及IS不同浓度组(10-4~10-1ng/μL),24、48 h后采用细胞计数(CCK8)试剂盒检测细胞增殖,7、14天后采用碱性磷酸酶(ALP)活性试剂盒检测ALP活性,茜素红染色检测矿化结节,原位末端标记(TUNEL)试剂盒检测细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测成骨分化相关标志物Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)、骨保护素(OPG)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙素(OCN)、ALP以及雌激素受体alpha(ERα)、雌激素受体beta(ERβ) mRNA的表达水平。结果 与对照组比较,在干预 48 h后,10-3、10-2、10-1ng/μL IS能抑制细胞的增殖(P<0.05),但对细胞凋亡无明显影响。10-4、10-3、10-2、10-1ng/μL IS均能够促进ALP活性及矿化结节的形成(P<0.05),亦能促进ERα、OPG、CollagenⅠ、ALP mRNA表达(P<0.05);10-3、10-2、10-1ng/μL IS均能促进OPN、OCN mRNA表达(P<0.05),10-1ng/μL IS能够促进ERβ mRNA表达(P<0.05)。结论 IS能促进MC3T3-E1细胞的成骨分化,其可能机制与上调成骨分化标志物及提高ERα mRNA表达有关。
英文摘要:
      
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