整合转录组学与网络药理学探讨黄芪－白术药对治疗慢性阻塞性肺疾病的机制

基金项目:国家重点研发计划“中医药现代化研究”重点专项“中医药大数据中心与云平台构建”子课题（No. 2017YFC1703506）；山东省中医药科技发展计划（No. 2019－0125， No. 2019－0128， No. 2019－0967， No. 2019－0164， No. 2019－0121）；"泰山学者"建设工程专项经费资助（No. ts201712096）

作者	单位	E-mail
胡渊龙，成晓萌，刘施吟
臧国栋	山东中医药大学附属医院肺病科（济南 250014）	zangguodong@163. com

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中文摘要:

目的探讨黄芪－白术药对治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的潜在关键机制。方法利用化合物－基因相互作用关系、类药性与口服生物利用度，对来源于TCMID数据库的黄芪－白术药对成分进行筛选，获得治疗COPD的潜在成分，并通过追溯植物来源确定特征成分。潜在成分的靶标来源于COPD转录组中的差异表达基因与候选靶标（已知靶标和预测靶标）的交集。网络拓扑分析确定靶标的蛋白－蛋白相互作用（PPI）网络中的核心靶标。对核心靶点进行功能富集分析以确定靶标的关键机制。通过分子对接验证核心机制。结果筛选出8个改善COPD的潜在中药成分，靶向4个核心靶标（CCL2、IL-1β、NQO1、CYP1B1）。功能富集分析显示核心靶标功能表现在炎症反应、氧化应激反应、血管新生3个方面。分子对接结果显示特征成分（黄芪甲苷、白术内酯Ⅰ）与IL-1β抑制剂穿心莲内酯结合IL-1β的模式相似。结论黄芪－白术药对围绕IL-1β发挥改善炎症反应、氧化应激反应、血管新生的作用，是治疗COPD的潜在关键机制。

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