庞敏霞,陈丁江,谢雄杰,姚国祥.基于网络药理学研究覆盆子活性成分抗肿瘤作用机制[J].中国中西医结合杂志,2021,41(9):1120-1126 |
基于网络药理学研究覆盆子活性成分抗肿瘤作用机制 |
|
免费下载全文 查看/发表评论 下载PDF阅读器 |
|
DOI:10. 7661/j. cjim. 20210123. 004 |
中文关键词: 覆盆子 网络药理学 抗肿瘤 作用机制 |
英文关键词: |
基金项目: |
|
摘要点击次数: 722 |
全文下载次数: 340 |
中文摘要: |
目的?采用网络药理学挖掘覆盆子抗肿瘤主要活性成分的作用靶点,探讨其多成分、多靶点、多通路的作用机制。方法?通过TCMSP数据库,结合口服生物利用度(OB30%)和类药性(DL0.18)参数,筛选覆盆子的活性成分;登录PharmMapper服务器反向预测,利用Uniprot 数据库进行校正与转化,获得潜在作用靶点;比对CTD数据库筛选并整合得覆盆子抗肿瘤的潜在靶点;通过DAVID v6.8数据库进行GO富集和KEGG通路注释分析;采用Cytoscape 3.6.1软件构建“活性成分-靶点”网络图、“核心成分-核心靶点-核心通路”网络图。结果?经筛选后得到覆盆子7个活性成分,63个潜在靶点,其中26条重要信号通路关联32个核心靶点,聚焦在5个核心成分,即谷甾醇、β-谷甾醇、覆盆子酸、鞣花酸、欧前胡素可能是覆盆子抗肿瘤的主要活性成分,而PI3K-Akt 信号通路、癌症的途径、癌症中的蛋白多糖、原癌基因蛋白信号通路、胰岛素抵抗、Rap1信号通路可能是重要的通路。结论?覆盆子中富含的甾醇类、酚酸类、香豆素类等活性成分可能作用于PPP1CC、SHBG、MAP2K1、MAPK14、RXRB、ABL1、FABP7、SULT2B1、HPGDS等关键靶点,通过抑制肿瘤细胞增殖和分化、诱导肿瘤细胞凋亡,调节糖脂代谢、激素水平、炎症反应等发挥多成分-多靶点-多通路的抗肿瘤作用机制。 |
英文摘要: |
|
关闭 |