重症肌无力 (myasthentagravis,MG)是较为明确的自身免疫性疾病 ,是一种比较常见的神经肌肉疾病 ,激素是治疗MG的一线药物。然而 ,皮质激素全面抑制免疫反应 ,在治疗的同时 ,也带来了难以克服的缺点。鉴于重症肌无力目前的治疗难点 ,本研究的目的是探讨在激素治疗的基础上加用中药制剂 ,以提高和巩固疗效 ,减少复发 ,缩短激素疗程并减轻激素的不良反应。临床资料1诊断标准重症肌无力参照侯熙德主编的《神经病学》(第 3版 .北京 :人民卫生出版社 ,2 0 0 0∶2 0 4—2 0 5 ) ,中医辨证标准参照 1 995年卫生部制订颁布的新药治疗MG的临床研究指导原则。纳入标准 : |