重症肌无力(MG)是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。ⅡA型(轻度全身型)MG临床特征为全身骨骼肌易疲劳,呈活动后加重,休息后减轻的特点。我院1998年1月—2004年12月运用中西医结合治疗MG疗效显著,现介绍如下。临床资料150例ⅡA型重症肌无力患者(诊断标准:有MG典型临床表现,疲劳试验阳性,新斯的明试验阳性,血清乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)滴度升高),均为住院病例,采用随机化原则按1∶1分组,中西医结合组(以下简称治疗组)75例,单纯西药组(以下简称对照组)75例。治疗组中男性27例,女性48例年龄18~52岁,平均(38·3±20·3)岁;病程8个月~23年,平均2· |