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目的探讨疏肝健脾方药对LXRα/FAS信号通路介导非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）大鼠肝细胞脂肪沉积的影响。方法选用SPF级雄性SD大鼠75只，共分5组，每组15只，分别为：正常组，模型组，疏肝组，健脾组及合方组；除正常组，其余均各组采用高脂饮食复制NAFLD大鼠模型，给药各组分别给予疏肝方（柴胡疏肝散）、健脾方（参苓白术散）、合方（柴胡疏肝散和参苓白术散合方）进行干预，采用全自动生化分析肝脂改变，分离出肝细胞，Typan blue 染色和流式细胞术（FCM）对肝细胞的活性及纯度进行鉴定。采用实时定量PCR法检测肝细胞LXRα mRNA、FAS mRNA的表达，采用Western blot法检测LXRα、FAS蛋白在肝细胞中的表达。结果（1）油红O染色后模型组的NAFLD大鼠病理结构显示肝细胞肿胀，细胞核位于细胞边缘，细胞浆内可见大小不等的小空泡，部分肝细胞小空泡融合成大泡等特征性改变，提示成功建立高脂饮食诱导NAFLD大鼠实验动物模型。各组中药对NAFLD病理结构改变均有不同程度的修复作用，尤以疏肝组明显。（2）与正常组比较，模型组肝细胞LXRα、FAS基因及蛋白的表达水平均明显升高（P<0.01）；与模型组比较，健脾方和疏肝方组的表达水平下调明显（P<0.01， P<0.05）。结论LXRα/FAS 通路是介导NAFLD脂质平衡代谢紊乱重要的信号通路，疏肝健脾方药能够调控肝细胞LXRα/FAS 通路使NAFLD大鼠肝细胞脂肪沉积趋于恢复，这可能是疏肝健脾方药抗实验性大鼠脂肪肝的作用机制之一。

英文摘要:

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