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目的评价氢化可的松诱发小鼠药源性脾肾虚证模型，并探索其物质基础。方法80只ICR小鼠按随机分为对照组、极低、低、中、高剂量组，每组16只，分别采用灭菌水、0.33、0.66、3.3、12.5 mg/（kg·d）氢化可的松灌胃。每日动态观测小鼠体重，并分别在给药第7天和第14天，检测小鼠抓力、旷场活动度、躯体不同部位红外温度等表征信息。分别于给药第8天和第15天各处死小鼠8只，取脾脏、胸腺、心脏和肾脏称重并计算脏器指数；ELISA检测血清皮质酮（CORT）和促肾上腺皮质激素（ACTH）含量；实时荧光定量PCR检测肾上腺StAR、Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1、Cyp11b2 mRNA表达；Western Blot检测肾上腺LDLR、SRBI、StAR蛋白表达。结果与对照组同期比较，低、中剂量组4~14天体重下降（P<0.05），极低剂量组7天尾部最低温度、StAR、Cyp21a1 mRNA表达，14天头部最高温度、躯干平均温度、尾部最低温度以及ACTH含量、LDLR、StAR蛋白表达下降（P<0.05， P<0.01），14天抓力上升（P<0.05）；低、中、高剂量组7、14天头部最高温度、躯干平均温度、尾部最低温度、胸腺重量和指数下降（P<0.05， P<0.01）；低剂量组7、14天StAR mRNA、LDLR、StAR表达下降（P<0.05， P<0.01），14天CORT含量、ACTH、Cyp11a1、Cyp11b1 mRNA表达下降（P<0.05， P<0.01）；中、高剂量组7、14天脾脏重量和指数、CORT含量、ACTH、StAR、Cyp21a1、Cyp11b1 mRNA、LDLR、SRBI、StAR表达下降（P<0.05， P<0.01），14天Cyp11a1、Cyp11b2 mRNA下降（P<0.05， P<0.01）；高剂量组14天体重、旷场活动度下降（P<0.05）。结论采用0.66及 3.3 mg/（kg·d）氢化可的松持续给药14天可建立稳定的药源性脾肾虚证小鼠模型，可能与其降低肾上腺皮质激素合成酶表达和垂体－肾上腺皮质轴功能有关。

英文摘要:

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