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唐悦恒,董慧,王宏展,陆付耳.基于网络药理学探讨胡芦巴丸化裁方治疗糖尿病肾病的作用机制[J].,2021,41(1):19-28

基于网络药理学探讨胡芦巴丸化裁方治疗糖尿病肾病的作用机制

DOI：10.7661/j.cjim.20201209.088

中文关键词: 关键词胡芦巴丸化裁方糖尿病肾病网络药理学

英文关键词:

基金项目:国家重点研发计划“中医药现代化”重点专项（No. 2018YFC1704300）；同济医院临床研究领航项目（No. 2019CR105）

Author Name	Affiliation	E-mail
唐悦恒,董慧,王宏展
陆付耳	华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合研究所（武汉?430030）	felu@tjh.tjmu.edu.cn

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中文摘要:

目的?利用网络药理学方法探讨胡芦巴丸化裁方治疗糖尿病肾病的作用机制。方法?利用TCMSP数据库和BATMAN-TCM数据库筛选得到胡芦巴丸化裁方的有效成分及相关作用靶点，并运用UniProt数据库和SwissTargetPrediction数据库对靶点信息进行矫正和补充；使用GeneCards数据库、TTD数据库、OMIM数据库和DrugBank数据库获得糖尿病肾病的疾病相关靶点；利用在线作图工具Jvenn获得胡芦巴丸化裁方与糖尿病肾病的共同靶点；运用 String11.0构建蛋白相互作用（PPI）网络，对网络图中的关键靶蛋白进行筛选和分析；运用 cytoscape3.8.0 构建“药物—成分—疾病—靶点”网络图，并对主要活性成分进行分析；利用DAVID 6.8数据库对胡芦巴丸化裁方和糖尿病肾病共同靶点进行基因本体论（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，对共同靶点的生物过程及主要代谢通路进行讨论。结果?经过筛选去重得到胡芦巴丸化裁方的有效活性成分55个，药物作用靶点538个，糖尿病肾病疾病靶点6 971个；利用Jvenn取交集得到药物—疾病共同靶点413个；GO富集分析显示这些靶点涉及对药物的反应、对缺氧的反应、炎症反应、信号转导等生物学过程，KEGG富集分析显示共同靶点所富集的通路包括PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗、钙离子信号通路、TNF信号通路等。结论?胡芦巴丸化裁方对于DKD的治疗具有多成分、多靶点、多通路的特点，有可能是通过胰岛素（INS）、蛋白激酶B1（AKT1）、肿瘤蛋白p53（TP53）、白介素-6（IL-6）等核心靶点对PI3K-Akt信号通路、钙离子信号通路、TNF信号通路等进行调控从而发挥治疗作用。

英文摘要:

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