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目的基于 Kelch 样相关蛋白 1-核因子 E2 相关因子- 抗氧化反应元件信号通路（Keap1-Nrf2-ARE）及下游 Maf、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）、血红素加氧酶（HO-1）蛋白表达探讨加味天雄散调节弱精症大鼠精子活力的作用机制。方法清洁级 SD 雄性大鼠 60 只随机分为对照组、模型组、安慰剂组、治疗组，每组 15 只。采用腺嘌呤咱100 mg/（100 g/d）暂灌胃 10 天造模，对照组灌胃等量生理盐水。造模结束后治疗组予以加味天雄散中药灌服，安慰剂组给予等量生理盐水，连续灌胃 30 天。 RT-PCR 检测附睾组织 Keap1、Nrf2 mRNA 表达；Western Blot 检测附睾组织 Keap1、Nrf2、Maf、γ-GCS、HO-1 蛋白表达；检测附睾组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平。结果与对照组比较，模型组 Keap1 mRNA 及蛋白表达、MDA 水平升高（P<0.01），Nrf2 mRNA、Nrf2、Maf、γ-GCS、HO-1 蛋白表达及 SOD 水平降低（P<0.01）。与模型组和安慰剂组比较，治疗组 Keap1 mRNA 及蛋白表达、MDA 水平降低（P<0.01），Nrf2 mRNA、Nrf2、Maf、γ-GCS、HO-1 蛋白表达及 SOD 水平升高（P<0.01）。结论加味天雄散能够通过调节弱精子症大鼠精子 Keap1-Nrf2-ARE 通路及下游 Maf、γ-GCS、HO-1 蛋白表达，调控氧化应激反应，从而改善精子活力。

英文摘要:

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