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吕金梦,耿静然,于志芳,杜惠兰.补肾调经方改善体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步提高卵母细胞质量的机制研究[J].,2022,42(9):1101-1106
补肾调经方改善体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步提高卵母细胞质量的机制研究
  
DOI：10.7661/j.cjim.20220629.081
中文关键词:  补肾调经方  卵母细胞  体外成熟培养  核质成熟同步  缝隙连接蛋白
英文关键词:
基金项目:国家自然科学基金资助项目（No.81774359）
Author NameAffiliationE-mail
吕金梦,耿静然,于志芳   
杜惠兰 河北中医学院中西医结合学院，中西医结合研究所，河北省中西医结合肝肾病证研究重点实验室（石家庄?050200） duhuilan@163.com 
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中文摘要:
      目的 探讨补肾调经方改善体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步提高卵母细胞质量的作用机制。方法 日龄10天的雌性ICR小鼠200只，随机分为补肾组（60只）、血清对照组（60只）和空白对照组（80只）。分别处死小鼠分离窦前卵泡，加入补肾调经方大鼠含药血清、正常大鼠血清和不加大鼠血清进行细胞培养，结束培养后分别收集MⅡ期卵母细胞计算卵母细胞第一极体排出率、活细胞荧光探针观察线粒体分布、实时荧光定量PCR检测卵母细胞线粒体DNA拷贝数（mtDNA）、解偶联蛋白（UCP2）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α（PGC-1α）mRNA表达；收集卵丘颗粒细胞实时荧光定量PCR检测促凋亡基因Bax、抗凋亡基因Bcl-2以及缝隙连接蛋白Cx43、Cx37 mRNA表达。结果 与空白对照组和血清对照组比较，补肾组卵母细胞第一极体排出率升高（P<0.05），线粒体均匀分布于细胞质中，mtDNA、PGC-1α、UCP2 mRNA表达升高（P<0.05），与空白对照组比较，血清对照组Cx37 mRNA表达升高（P<0.05），补肾组Cx43、Bcl-2、Bcl-2/Bax mRNA表达升高（P<0.05）；与血清对照组比较，补肾组Cx37 mRNA表达降低（P<0.05），Cx43、Bcl-2、Bcl-2/Bax mRNA表达升高（P<0.05）。结论 补肾调经方可促进体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步，提高卵母细胞质量，其机制可能与减少颗粒细胞凋亡、改善线粒体功能有关。
英文摘要:
      
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