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孙汉英,房明皓,任天华,戴琪琳,刘文励,路武,徐慧珍.川芎嗪对骨髓移植小鼠骨髓造血的影响[J].中国中西医结合杂志,2002,(5):365-368
川芎嗪对骨髓移植小鼠骨髓造血的影响
Effect of Ligustrazine on Bone Marrow Hematopoiesis in Mice after Bone Marrow Transplantation
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DOI:
中文关键词:  川芎嗪  骨髓移植  造血重建  硫酸肝素  基质细胞来源因子1  CXC趋化因子受体4
英文关键词:ligustrazine  bone marrow transplantation  hematopoistic re establishing  heparin sulfate  stromal cell derived factor 1  CXC chemotaxis factor receptor 4
基金项目:国家自然科学基金资助项目 (No .39870 92 6)
作者单位
孙汉英 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 
房明皓 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 
任天华 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 
戴琪琳 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 
刘文励 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 
路武 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 
徐慧珍 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科 
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中文摘要:
      目的 :探讨川芎嗪对同基因骨髓移植 (bonemarrowtransplantation ,BMT)小鼠BMT后骨髓造血的影响。方法 :建立典型同基因BMT小鼠模型 ,随机分成两组 :骨髓移植 (BMT)组和BMT加川芎嗪处理组 (川芎嗪组 ) ,另设正常组 (未做任何处理 )。BMT组胃饲生理盐水 ,每次 0 2ml/只 ,每天 2次。川芎嗪组胃饲磷酸川芎嗪注射液 ,每次 0 2ml/只 ,每天 2次。分别于BMT后第 1、7、14天观察外周血细胞 ,骨髓单个核细胞 (BMMNC) ,采用免疫组化SABC AP法测定骨髓组织切片中硫酸肝素 (HS)表达水平 ;基质细胞来源因子 1(stromalderivedfactor ,SDF 1)的表达水平 ;CXC趋化因子受体 4 (CXCR4 )表达水平。结果 :川芎嗪组第 7、14天外周血白细胞、红细胞、血小板、BMMNC及CXCR4、HS、SDF 1表达水平均显著高于BMT组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :川芎嗪能够在骨髓移植造血重建早期促进骨髓造血。
英文摘要:
      Objective: To investigate the effect of ligustrazine (LT) on hematopoiesis in mice after bone marrow isotransplantation (iso BMT). Methods: The typical model of iso BMT was established and the model mice were randomly divided into two groups, the LT group treated with LT injection 0.2 ml and the control group treated with normal saline 0.2 ml, twice a day by gastrogavage. The following parameters were observed in the day 1, 7 and 14: peripheral blood cells, bone marrow mono nuclear cells (BMMNC), heparin sulfate (HS) expression in bone marrow section by immunohistochemical SABC AP method, stromal cell derived factor 1 (SDF 1) expression and CXC chemotaxis factor receptor 4 (CXCR4) expression. Results: The levels of peripheral WBC, platelet, BMMNC, CXCR4, HS, SDF 1 at the day 7 and 14 in the LT group were all higher significantly than those in the control group (P<0 05 or P<0 01). Conclusion: LT could improve the bone marrow hematopoiesis in the early hematopoietic re establishing stage after BMT.
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