大黄蒽醌与鞣质对大鼠肝脏的保护和损伤双向作用

目的比较大黄总蒽醌与总鞣质提取物对肝脏的保护和损伤双向作用。方法100只大鼠随机分为空白组、模型组；空白加蒽醌低、高剂量组，空白加鞣质低、高剂量组；模型加蒽醌低、高剂量组，模型加鞣质低、高剂量组；每组10只，共10组。采用四氯化碳（CCl4）制备急性肝损伤模型。各给药组分别给予大黄总蒽醌和总鞣质低、高剂量（5.40、14.69 g生药/kg）灌胃，1天1次，共6天。观察大鼠一般状态、生化指标（ALT、AST、ALP）、层黏蛋白（LN）、透明质酸（HA）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和肝组织病理结果，并用因子分析方法研究大黄醌和鞣质对大鼠肝脏的作用规律。结果与空白组比较，模型组各生化指标均升高（P<0.05， P<0.01），空白加蒽醌高剂量组HA、空白加鞣质高剂量组AST、ALT、HA亦升高（P<0.05）。与模型组比较，模型加蒽醌低、高剂量组及模型加鞣质低剂量组AST、ALT、ALP、HA、TGF-β1均降低（P<0.05， P<0.01），模型加鞣质高剂量组大鼠血清AST、ALT、ALP亦降低（P<0.05， P<0.01）。病理结果显示：空白加蒽醌高剂量组肝细胞轻度肿胀，空白加鞣质高剂量组肝脏中央静脉周围肝细胞脂肪变性、小片状坏死。模型加蒽醌低剂量组能改善模型大鼠肝组织病理损伤。因子分析提取到肝纤维化和肝细胞损伤两个公因子，大黄总蒽醌对大鼠两个公因子的改善作用均强于总鞣质。结论大黄蒽醌和鞣质类成分对肝脏具有保护和损伤双向作用，在相当于药材生药量可比的剂量下，大黄蒽醌类成分对肝脏的保护作用优于鞣质类成分，而高剂量大黄鞣质具有一定的肝损伤作用。

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