电针对功能性消化不良大鼠胃促生长素及其受体mRNA表达的影响

目的探讨电针对功能性消化不良大鼠胃促生长素及胃促生长素受体（GHS-R）mRNA表达的影响。方法依据随机数字表法将80只大鼠分成正常组、模型组、药物组和电针组，每组20只。用夹尾造模法复制功能性消化不良大鼠模型，造模成功后第3天药物组按2 mL/100 g［含西沙必利 0.09 g/（kg·d）］的剂量灌胃，每日 1次。电针组针刺大鼠的足三里穴（0.3~0.5寸）和太冲穴（0.1~0.2寸），快速捻转至针下沉涩感后，接韩式穴位神经刺激仪，采用疏密波、频率2 Hz、强度2 mA，30 min/次，每日1次。6日为1个疗程，休息1日进入第2个疗程，共治疗2个疗程。观察各组大鼠小肠墨汁推进率；Western blot法检测胃组织胃促生长素蛋白表达；Real-time PCR法检测胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达的影响。结果与正常组比较，模型组大鼠小肠墨汁推动率、胃组织胃促生长素蛋白表达以及胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达降低（P<0.05， P<0.01）；与模型组比较，电针组大鼠小肠墨汁推进率、胃组织胃促生长素蛋白表达及胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达升高（P<0.01），药物组胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达升高（P<0.01）。与药物组比较，电针组胃组织胃促生长素蛋白表达及下丘脑GHS-R mRNA表达升高（P<0.05， P<0.01）。结论电针可调控FD大鼠下丘脑、海马组织和胃组织胃促生长素含量和GHS-R mRNA的表达，促进大鼠小肠墨汁推进率。

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