蛇床子素对Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞皮质功能的影响

目的研究蛇床子素（Osthole，Ost）对肾上腺皮质功能的影响。方法以Y1小鼠肾上腺皮质瘤细胞为实验对象，以含10%、1%和0.1% 血清培养液培养细胞，分别采用1、10、25、50、100、200 μmol/L Ost处理 Y1细胞24、48 h，以0.1%二甲基亚砜（DMSO）为阴性对照组，腺苷酸环化酶激活剂（Bu）2cAMP为阳性对照组，倒置显微镜下观察细胞形态变化，采用ELISA法检测细胞分泌液皮质酮含量，RT-qPCR法检测类固醇急性调节蛋白（Star）、胆固醇侧链裂解酶（Cyp11a1）、21α－羟化酶（Cyp21a1）、3β－羟基类固醇脱氢酶（Hsd3b2）、11β－羟化酶1（Cyp11b1）、11β－羟化酶2（Cyp11b2）、17α－羟化酶/17，20－碳链裂解酶（Cyp17a1）及17β－羟基类固醇脱氢酶3（Hsd17b3）基因表达水平。结果100、200 μmol/L Ost组可明显抑制Y1细胞增殖，且对含0.1%血清培养液中细胞抑制作用更明显。与阴性对照组比较，阳性对照组Y1细胞Star、Cyp11a1、Cyp21a1、Hsd3b2、Cyp11b1、Cyp17a1及Hsd17b3基因表达水平明显增强（P<0.05）；干预24、48 h，50 μmol/L Ost组Y1细胞皮质酮水平明显升高（P<0.05）。与24 h比较，干预48 h 后，25、50 μmol/L Ost组皮质酮含量明显升高（P<0.01）。干预24 h后，25、50 μmol/L Ost组Star、Cyp21a1、Hsd3b2基因表达明显增强（P<0.05）；干预48 h后，Star基因表达水平进一步增强（P<0.05），但Cyp11a1基因表达无明显差异（P>0.05）。干预24、48 h后，10、25、50 μmol/L Ost组皮质酮合成酶Cyp11b1和性激素合成酶Cyp17a1基因表达明显增强（P<0.05）；Ost对醛固酮合成酶Cyp11b2和性激素合成酶Hsd17b3基因表达水平未见明显作用。结论蛇床子素通过增强类固醇激素合成相关酶基因表达，参与调节肾上腺皮质功能，并以促进皮质酮的合成与分泌作用为主。

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