益肺逐积方联合环磷酰胺对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织CD151、整合素α3及β1 mRNA表达水平的影响

目的研究益肺逐积方联合环磷酰胺（cyclophosphamide， CTX）对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织CD151、整合素（integrin， ITG）α3及ITG β1 mRNA表达水平的影响。方法 C57BL/6小鼠右前肢腋窝皮下接种Lewis细胞建立肺癌小鼠模型，随机分为模型组、CTX组、益肺逐积方组、联合用药组，每组10只，造模次日益肺逐积方组和模型组分别给予益肺逐积方（14.95 g/kg）和等体积生理盐水灌胃，1次/d；CTX组在造模后72 h和10 d腹腔注射CTX（40 mg/kg）；联合用药组在CTX组基础上灌胃益肺逐积方。给药期间观察小鼠状态及成瘤情况，给药14 d后测量体重、瘤体积计算抑瘤率；常规石蜡切片检测肿瘤组织病理变化；荧光定量PCR检测肿瘤组织CD151、ITG α3及ITG β1mRNA表达。结果与模型组比较，益肺逐积方组与联合用药组肿瘤体积减小（P<0.05）；抑瘤率由高到低依次为：联合用药组、益肺逐积方组、CTX组。病理学检测结果显示肿瘤组织呈实片状排列并向骨骼肌浸润，肿瘤细胞沿细支气管壁及肺泡壁弥漫性生长。与模型组比较，益肺逐积方组、CTX组及联合用药组CD151 mRNA表达降低（P<0.01，P<0.05），联合用药组 ITG α3 mRNA表达量降低（P<0.05）。与CTX组比较，益肺逐积方组ITG β1 mRNA的表达量降低（P<0.05）。结论益肺逐积方与CTX联合用药可更有效抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长，益肺逐积方可通过下调肿瘤组织CD151和ITG α3及ITG β1 mRNA表达水平，达到治疗肺癌的功效。

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