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刘胜京,高庆和,王福,郭军.基于网络药理学及分子对接探讨前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的分子机制[J].中国中西医结合杂志,2020,40(7):805-810
基于网络药理学及分子对接探讨前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的分子机制
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DOI:10.7661/j.cjim.20200622.290
中文关键词:  前列舒通胶囊  网络药理学  分子对接  作用机制  通路分析
英文关键词:
基金项目:中国中医科学院西苑医院苗圃课题项目(No.2019XYMP-23);中国中医科学院西苑医院国家自然科学基金培育项目(No.XY20-13)
作者单位E-mail
刘胜京,高庆和,王福   
郭军 中国中医科学院西苑医院男科(北京 100091) guojun1126@126.com 
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中文摘要:
      目的基于网络药理学及分子对接技术探讨前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的分子机制。方法通过查询TCMSP、BATMAN-TCM、Swiss数据库获取前列舒通胶囊的成分及作用靶点,通过Genecards、OMIM、DisGeNET数据库获取治疗CP的作用靶点,利用R软件获取药物和疾病共有靶点基因,利用String平台对共有基因构建蛋白相互作用(PPI)网络,利用R软件对共有基因进行GO及KEGG富集分析。利用Cytoscape软件构建“药物—成分—靶点—通路”网络图。利用PyMoL及AutoDock Vina软件进行分子对接。根据预测结果绘制前列舒通胶囊治疗CP的作用机制图。结果筛选后得到前列舒通胶囊有效成分186个,垂钓靶点277个,作用于CP的有效成分133个,靶点108个。与调节氧化应激反应、凋亡信号通路、脂多糖、活性氧代谢、细菌原始分子等相关,涉及NF-κB、IL-17、PI3K-Akt、MAPK等信号通路。分子对接表明靶标蛋白与药物主要活性成分结合性较好。结论NF-κB、IL-17、PI3K-Akt及MAPK信号通路可能是前列舒通胶囊治疗CP的主要作用通路。
英文摘要:
      
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