基于Toll样信号通路探讨强精片改善少弱精子症大鼠的作用机制

作者	单位	E-mail
俞旭君，李俊君，申毅锋
常德贵	成都中医药大学附属医院代谢性疾病中医药调控四川省重点实验室（成都 610075 ）	624440310@qq.com

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中文摘要:

目的?探讨中药强精片（QJP）通过调控睾丸Toll样信号通路改善解脲支原体感染及环磷酰胺诱导两种少弱精子症大鼠模型生精功能的作用机制。方法?将40只雄性SD大鼠随机分为5组，正常对照组（NC组）、解脲支原体感染少弱精子症组（UU组）、环磷酰胺少弱精子症组（CTX组）、强精片干预解脲支原体感染少弱精子症组（UU+QJP组）、强精片干预环磷酰胺少弱精子症组（CTX+QJP组），每组8只。造模后NC、UU、CTX组给予生理盐水灌胃，UU+QJP组、CTX+QJP组给予强精片0.45 g/（kg·d）灌胃，均给药4周。记录大鼠一般状态、睾丸附睾湿重，测定精子数量；HE染色观察睾丸及附睾结构变化；测量血清性激素水平；免疫组织化学染色分析睾丸Toll 样受体4（TLR4）、髓样分化因子（MYD88）、肿瘤坏死因子受体相关蛋白6（TRAF6）蛋白表达；RT-PCR测定TLR4、MYD88、TRAF6 mRNA表达。结果?与NC组比较，CTX、UU组的大鼠一般状态较差，HE染色显示生精细胞不同程度减少，免疫组化显示TLR4、MYD88表达增多，TRAF6表达减少，CTX+QJP组及UU+QJP组有所改善。与NC组比较，UU组、CTX组精子总数、A＋B级精子、A＋B＋C级精子、促黄体激素（LH）、睾酮（T）水平、TRAF6 mRNA表达下降（P<0.05），卵泡刺激素（FSH）、雌二醇（E2）水平、TLR4、MyD88 mRNA表达增加（P<0.05）。与UU组和CTX组比较，UU+QJP组和CTX+QJP组精子密度、A＋B级精子、A＋B＋C级精子、LH、T水平、TRAF6 mRNA表达增加（P<0.05），FSH、E2水平、TLR4、MyD88 mRNA表达下降（P<0.05）。结论?强精片可改善解脲支原体感染以及环磷酰胺所致少弱精子症大鼠的精子水平，其机制可能与调控睾丸中Toll样信号通路的关键靶点TLR4、MYD88、TRAF6有关。

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